利用數據驅動的基因組洞察減少靶點驗證風險意大利羅馬2025年4月3日--IRBM是一家專注於臨床前藥物發現的綜合性合同研究機構(CRO),已建立一個全面的功能基因組平台,以支持基因靶點識別與驗證,以及生成與疾病相關的細胞模型。該平台整合了基於CRISPR的技術、篩選能力、細胞工程以及先進的分子和細胞分析,旨在推動靶標發現和驗證。StepwiseworkflowforCRISPR-basedgenomeediting,includingbaseandprimeediting,akeyfocusofIRBM’sexpandedFunctionalGenomicsPlatform.為進一步加強靶標驗證,IRBM正在擴展其基因組編輯工具包,加入CRISPR瓷磚技術,系統性地繪製編碼區域和調控區域的功能區域,以及使用碱基編輯和引導編輯進行精確的核苷酸修改。這些下一代方法結合了平台的高通量CRISPR篩選技術,包括幹細胞工程,對建立穩健的疾病模型以及提升靶標驗證的可靠性至關重要。「了解哪些目標對藥物開發真正可行是一項複雜的挑戰,」IRBM功能基因組學主管SaraTomaselli博士表示。「藉著這個內部平台,我們正加強系統性評估基因功能的能力,降低早期發現的風險,並支持我們的合作夥伴作出明智的決策。」該平台的篩選功能包括全基因組及目標CRISPR文庫,用於基因剔除(CRISPRKO)、抑制(CRISPRi)及激活(CRISPRa),從而實現對基因功能及相關通路的深入探索。與此同時,IRBM的細胞工程專業知識—涵蓋與患者相關的模型和iPSC衍生系統—支持癌症、神經退行性疾病及罕見疾病的疾病建模。多重組學整合,包括高內涵影像學、單細胞轉錄組學及蛋白質組學,能夠提供藥物靶點的更深入功能特徵分析。IRBM的功能基因組平台是更廣泛、完全集成的藥物發現生態系統的一部分,確保基因學見解能夠轉化為有意義的臨床前模型和藥物開發策略。透過將功能基因組學與藥物化學、標誌物發現及臨床前藥理學的專業知識相結合,IRBM使生物製藥創新者能夠以更大的信心進行靶點驗證。「我們採取謹慎且有條不紊的功能基因組學方法—這種方法能夠與藥物發現的複雜性良好結合,」IRBM科學總監CarloToniatti醫生(醫學博士、哲學博士)表示。「我們的目標是幫助合作夥伴發掘高品質的靶點,並產生能夠指導和支持整個藥物發現過程中的決策數據。」IRBM的協作模式讓生物科技初創公司、製藥公司及風險投資支持的團隊,能夠在無需建立內部基礎設施的情況下,獲得功能基因組學的專業知識。IRBM透過量身訂製的解決方案,涵蓋基因篩選、工程化細胞模型及機制研究,在藥物發現的關鍵階段提供實用且科學嚴謹的支持。欲了解更多有關IRBM功能基因組平台及合作機會,請瀏覽www.irbm.com。IRBM簡介IRBM是一家專注於早期藥物發現的合同研究組織(CRO)。IRBM擁有在癌症、神經退行性疾病及傳染病領域交付臨床前候選藥物的豐富經驗,並與生物科技及製藥創新者合作,以科學精確性和透明度推動療法開發。
利用數據驅動的基因組洞察減少靶點驗證風險
意大利羅馬2025年4月3日 -- IRBM是一家專注於臨床前藥物發現的綜合性合同研究機構(CRO),已建立一個全面的功能基因組平台,以支持基因靶點識別與驗證,以及生成與疾病相關的細胞模型。該平台整合了基於CRISPR的技術、篩選能力、細胞工程以及先進的分子和細胞分析,旨在推動靶標發現和驗證。
Stepwise workflow for CRISPR-based genome editing, including base and prime editing, a key focus of IRBM’s expanded Functional Genomics Platform.
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臨床前藥物發現是藥物開發過程中的早期階段,在此階段中,研究人員會確定潛在治療目標,並開發可能的藥物候選物。這一階段發生在任何臨床試驗(即人體試驗)之前。
CRISPR技術是一種革命性的基因組編輯工具,允許科學家以極高的精度修改DNA序列。它基於細菌用來抵抗病毒的自然防禦機制。在藥物發現中,CRISPR可用於創建疾病模型、驗證治療靶點,以及潛在地開發新療法。
基因靶點驗證是確認特定基因或蛋白質在疾病中的作用,以及評估它是否適合作為藥物療法目標的過程。這是減少藥物開發風險的關鍵步驟,因為許多藥物在臨床試驗中失敗是由於靶點選擇不佳。
CRISPR篩選是一種高通量方法,可以同時測試數千個基因的功能。CRISPR KO(基因敲除)完全消除目標基因的功能;CRISPRi(干擾)降低基因表達;CRISPRa(激活)增加基因表達。這些工具提供了研究基因功能的不同方式。
基因組編輯的進階技術如碱基編輯和引導編輯,允許進行更精確的DNA修改,可以改變單個核苷酸而不必切割DNA雙鏈,這減少了不必要的突變風險。
誘導多能幹細胞(iPSC)是從成人細胞重新編程而來的幹細胞,可以分化為多種不同類型的細胞。在藥物發現中,iPSC可用於創建患者特異性的疾病模型,這對於了解疾病機制和測試潛在療法非常有價值。
多組學整合是結合多種生物數據類型(如基因組學、轉錄組學、蛋白質組學等)的分析方法,可以提供更全面的生物系統理解。在藥物發現中,這種方法可以揭示複雜的疾病機制和潛在藥物靶點。
合同研究組織(CRO)是提供研究服務的公司,支持製藥、生物技術和醫療設備行業。CRO允許這些公司外包特定研究活動,而不必建立內部能力,從而可能降低成本並加速藥物開發過程。
為進一步加強靶標驗證,IRBM正在擴展其基因組編輯工具包,加入CRISPR瓷磚技術,系統性地繪製編碼區域和調控區域的功能區域,以及使用碱基編輯和引導編輯進行精確的核苷酸修改。這些下一代方法結合了平台的高通量CRISPR篩選技術,包括幹細胞工程,對建立穩健的疾病模型以及提升靶標驗證的可靠性至關重要。
「了解哪些目標對藥物開發真正可行是一項複雜的挑戰,」IRBM功能基因組學主管Sara Tomaselli博士表示。「藉著這個內部平台,我們正加強系統性評估基因功能的能力,降低早期發現的風險,並支持我們的合作夥伴作出明智的決策。」
該平台的篩選功能包括全基因組及目標CRISPR文庫,用於基因剔除(CRISPR KO)、抑制(CRISPRi)及激活(CRISPRa),從而實現對基因功能及相關通路的深入探索。與此同時,IRBM的細胞工程專業知識—涵蓋與患者相關的模型和iPSC衍生系統—支持癌症、神經退行性疾病及罕見疾病的疾病建模。多重組學整合,包括高內涵影像學、單細胞轉錄組學及蛋白質組學,能夠提供藥物靶點的更深入功能特徵分析。
IRBM的功能基因組平台是更廣泛、完全集成的藥物發現生態系統的一部分,確保基因學見解能夠轉化為有意義的臨床前模型和藥物開發策略。透過將功能基因組學與藥物化學、標誌物發現及臨床前藥理學的專業知識相結合,IRBM使生物製藥創新者能夠以更大的信心進行靶點驗證。
「我們採取謹慎且有條不紊的功能基因組學方法—這種方法能夠與藥物發現的複雜性良好結合,」IRBM科學總監Carlo Toniatti醫生(醫學博士、哲學博士)表示。「我們的目標是幫助合作夥伴發掘高品質的靶點,並產生能夠指導和支持整個藥物發現過程中的決策數據。」
IRBM的協作模式讓生物科技初創公司、製藥公司及風險投資支持的團隊,能夠在無需建立內部基礎設施的情況下,獲得功能基因組學的專業知識。IRBM透過量身訂製的解決方案,涵蓋基因篩選、工程化細胞模型及機制研究,在藥物發現的關鍵階段提供實用且科學嚴謹的支持。
欲了解更多有關IRBM功能基因組平台及合作機會,請瀏覽www.irbm.com。
IRBM簡介
IRBM是一家專注於早期藥物發現的合同研究組織(CRO)。IRBM擁有在癌症、神經退行性疾病及傳染病領域交付臨床前候選藥物的豐富經驗,並與生物科技及製藥創新者合作,以科學精確性和透明度推動療法開發。
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