IFPA將於2025年4月4日在哥倫比亞波哥大舉辦2025年IFPA美洲論壇。這是繼歐洲(2022年)和亞洲(2023年)成功舉辦後,第三次同類型區域論壇。斯德哥爾摩2025年3月13日--IFPA2025年論壇將匯聚來自美洲各地的持份者,共同應對銀屑病患者所面對的迫切挑戰,重點將會放在減少醫療護理方面的不平等情況,並改善數百萬受此疾病影響人士的生活質素。IFPAForum2025論壇亦將在更廣泛的非傳染性疾病(NCD)框架下探討銀屑病,強調其對個人和社會的深遠影響。正視銀屑病的挑戰銀屑病是一種慢性、免疫系統引發的炎症性疾病,為全球數百萬人帶來沉重的身心及經濟負擔。根據《全球銀屑病圖譜》,其在美洲的患病率介乎0.1%至1.7%之間,北美洲的患病率較高,而中美洲和加勒比地區則缺乏全面數據。在整個地區,獲取有效治療的機會仍然存在不平等。北美少數族裔人在醫療保健方面面臨著持續的障礙,而拉丁美洲則面臨社會不平等問題。這些差異突顯出推行具針對性、切合區域需要的干預措施之必要性,以促進醫療護理的公平性,並確保患者獲得及時診斷和治療,特別是患有銀屑病等慢性非傳染性疾病的人士。為優化治療,必須解決疾病負擔、生活質素和併發症方面的區域差異。增加及時診斷和有效管理的機會,對於改善受影響人士的健康狀況和生活質素至關重要。推動銀屑病的倡議和解決方案二十多年來,國際銀屑病協會聯會(IFPA)一直致力於將銀屑病提升為一種嚴重的非傳染性疾病,促成了2014年世界衛生大會決議和2016年世界衛生組織《全球銀屑病報告》。自成立以來,IFPA在美洲的成員一直站在領導全球倡議工作的最前線。秉承這項承諾,IFPA很榮幸將於美洲舉辦第三次區域論壇。誠邀參與如欲了解更多關於IFPA2025年美洲論壇的資訊,請瀏覽https://ifpa-pso.com/global-actions/forum。關於IFPAIFPA於1971年成立,全名為國際銀屑病協會聯合會。我們代表銀屑病患者社群。我們的成員代表全球超過6,000萬名銀屑病患者。我們攜手並肩,倡議進步。
IFPA 將於 2025 年 4 月 4 日在哥倫比亞波哥大舉辦 2025 年 IFPA 美洲論壇。這是繼歐洲(2022 年)和亞洲(2023 年)成功舉辦後,第三次同類型區域論壇。
斯德哥爾摩2025年3月13日 -- IFPA 2025 年論壇將匯聚來自美洲各地的持份者,共同應對銀屑病患者所面對的迫切挑戰,重點將會放在 減少醫療護理方面的不平等情況,並改善數百萬受此疾病影響人士的生活質素。
IFPA Forum 2025
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IFPA(國際銀屑病協會聯合會)是一個全球性組織,代表全球銀屑病患者社群,成立於1971年。IFPA長期致力於將銀屑病提升為一種嚴重的非傳染性疾病,並推動了多項全球性的政策發展。
銀屑病是一種慢性、免疫系統引發的炎症性疾病,全球影響數百萬人。這是一種自體免疫疾病,導致皮膚細胞生長過快,形成紅色、有鱗片的斑塊。除了皮膚症狀外,銀屑病還與多種健康併發症相關,包括銀屑病關節炎、心血管疾病、代謝綜合症、炎症性腸病等。
在美洲地區,銀屑病患病率存在顯著地區差異。北美地區的患病率較高(接近全球平均的1-3%),而中美洲和加勒比地區的數據收集不夠完善。這種疾病不僅造成身體上的不適,還帶來心理負擔和社會歧視,嚴重影響患者的生活品質。
在全球衛生政策方面,IFPA的倡議工作取得了重要成果,包括2014年世界衛生大會通過關於銀屑病的決議(WHA67.9),這是首次在全球層面正式承認銀屑病的嚴重性。隨後在2016年,世界衛生組織(WHO)發布了《全球銀屑病報告》,進一步提高了對這一疾病的認識和重視。
IFPA的區域論壇是其全球策略的重要組成部分,通過在不同地區舉辦論壇,能夠針對各地區特有的挑戰制定更有效的應對策略。此前已在歐洲(2022年)和亞洲(2023年)成功舉辦,2025年將在哥倫比亞波哥大舉辦美洲論壇,這將是第三次區域性論壇。
醫療不平等是銀屑病患者面臨的全球性挑戰之一,尤其在美洲地區表現明顯。北美地區的少數族裔患者在獲取醫療服務方面面臨更多障礙,而拉丁美洲地區則因社會經濟不平等導致醫療資源分配不均。改善這些不平等情況,確保所有患者都能獲得及時診斷和有效治療,是IFPA及其成員組織的重要工作之一。
論壇亦將在更廣泛的非傳染性疾病 (NCD) 框架下探討銀屑病,強調其對個人和社會的深遠影響。
正視銀屑病的挑戰
銀屑病是一種慢性、免疫系統引發的炎症性疾病,為全球數百萬人帶來沉重的身心及經濟負擔。根據《全球銀屑病圖譜》,其在美洲的患病率介乎 0.1% 至 1.7% 之間,北美洲的患病率較高,而中美洲和加勒比地區則缺乏全面數據。
在整個地區,獲取有效治療的機會仍然存在不平等。北美少數族裔人在醫療保健方面面臨著持續的障礙,而拉丁美洲則面臨社會不平等問題。這些差異突顯出推行具針對性、切合區域需要的干預措施之必要性,以促進醫療護理的公平性,並確保患者獲得及時診斷和治療,特別是患有銀屑病等慢性非傳染性疾病的人士。
為優化治療,必須解決疾病負擔、生活質素和併發症方面的區域差異。增加及時診斷和有效管理的機會,對於改善受影響人士的健康狀況和生活質素至關重要。
推動銀屑病的倡議和解決方案
二十多年來,國際銀屑病協會聯會 (IFPA) 一直致力於將銀屑病提升為一種嚴重的非傳染性疾病,促成了 2014 年世界衛生大會決議和 2016 年世界衛生組織《全球銀屑病報告》。自成立以來,IFPA 在美洲的成員一直站在領導全球倡議工作的最前線。秉承這項承諾,IFPA 很榮幸將於美洲舉辦第三次區域論壇。
誠邀參與
如欲了解更多關於 IFPA 2025 年美洲論壇的資訊,請瀏覽 https://ifpa-pso.com/global-actions/forum。
關於 IFPA
IFPA 於 1971 年成立,全名為國際銀屑病協會聯合會。我們代表銀屑病患者社群。我們的成員代表全球超過 6,000 萬名銀屑病患者。我們攜手並肩,倡議進步。
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